Причины, симптомы и диагностика рассеянного склероза

Причины, симптомы и диагностика рассеянного склероза

Рассеянный склероз - одно из тех заболеваний, которые до сих пор считаются неизлечимыми. Это аутоиммунное заболевание, вызывающее многочисленные проблемы. В этой статье мы расскажем о причинах и симптомах рассеянного склероза, а также о том, как его диагностировать.

Рассеянный склероз (РС) – это одно из наиболее распространенных аутоиммунных заболеваний. При этом типе заболевания иммунная система человека начинает атаковать собственные здоровые клетки, вместо того, чтобы бороться с инфекциями и вредоносными бактериями. Это приводит к разрушениям органов, а также к инвалидизации и даже смерти.
В отличие от старческого склероза, РС связан с наличием рубцов, или очагов заболевания, которые разбросаны по всей центральной нервной системе. Рубцы состоят из соединительной ткани, которая заменяет нормальную ткань и вызывает значительные нарушения в работе организма.
Заболевание чаще возникает в возрасте между 10 и 50 годами, но наиболее распространено в возрасте около 30 лет. Женщины подвержены большему риску заболеть РС, но у них болезнь прогрессирует медленнее.

Современная классификация рассеянного склероза основана на типах, которые определяются в соответствии с характером течения болезни. Наиболее распространенным типом является ремитирующий рассеянный склероз, который характеризуется чередующимися периодами ремиссий и рецидивов. В периоды ремиссии происходит частичное или полное восстановление нарушенных функций. Вторично-прогрессирующий тип характеризуется неуклонным нарастанием неврологических нарушений, без четкого разделения на периоды обострений и ремиссий. Ремитирующе-прогрессирующий тип характеризуется выраженными обострениями, после которых продолжается постепенное нарастание нарушений. Первично-прогрессирующий рассеянный склероз характеризуется неуклонным прогрессированием без явных обострений и ремиссий. Кроме того, выделяют такие типы, как доброкачественный и злокачественный рассеянный склероз. Длительность жизни и степень инвалидизации зависят от скорости перехода болезни в прогрессирующую форму и способности организма восстановить функции после каждого рецидива. Клинически изолированный синдром выделяется в отдельный вид, так как непонятно, по какому типу будет развиваться патология.

Рассеянный склероз – заболевание, которое, несмотря на проводимые медицинские исследования, остается загадкой для врачей. Один ответ на вопрос о причинах возникновения РС так и не найден. Однако, существует три группы причин, которые могут способствовать развитию этого заболевания.

Первая группа причин – генетические. Несмотря на то, что РС не является наследственным заболеванием, риск заболеть повышается при наличии определенных генов.

Вторая группа – внешние факторы, такие как: плохая экология, географическое положение (чаще патология встречается в северных регионах), высокий уровень радиации, воздействие токсинов, ранее перенесенные травмы и операции, инфекции и вирусы.

И, наконец, третья группа причин – поведенческие. К таким факторам можно отнести курение, стрессы, особенности питания и значительные умственные нагрузки.

Множество проявлений способен вызывать рассеянный склероз у женщин и мужчин, в зависимости от места в мозге, где образуются клинчики. В конечном счете это значительно затрудняет диагностику болезни, поскольку симптомы могут сменяться и/или исчезать.

Самыми распространенными симптомами на ранней стадии рассеянного склероза могут быть слабость, усталость, иногда возникают проблемы с зрением, онемение в конечностях, координация движений может нарушаться, головокружение. В более редких случаях начальными признаками наступления болезни могут быть боли, мочеиспускание, импотенция и эпилепсия.

Прогрессирование рассеянного склероза характеризуется усугублением симптомов и появлением новых признаков. В целом, функциональные системы тела становятся хуже. Могут возникнуть дополнительные симптомы, такие как:

  • снижение зрения до 0,1 и меньше, при этом один глаз может видеть лучше другого;
  • поражение речевой функции, начиная с легкой путаницы и замедленной речи, заканчивая полной неспособностью говорить и глотать;
  • уменьшение мышечной силы, и в некоторых случаях, до полной неподвижности;
  • слабые нарушения координации могут перерасти в невозможность нормальных направленных движений;
  • потеря чувствительности тела по всему телу, кроме головы;
  • снижение интеллектуальных способностей с возникновением деменции на крайних стадиях;
  • если животные органы сильно поражены, возникает недержание мочи и кала.

Естественно, описанные выше степени нарушений характерны при долгом течении болезни или в случае отсутствия эффективного лечения. Чтобы пациенты могли жить без большого ущерба для своего здоровья, эффективна диагностика рассеянного склероза на начальной стадии болезни и последующее правильное обращение различными методами.

Диагностика Рассеянного склероза

Определение рассеянного склероза обычно представляет сложности. Этот вид патологии имеет много общего с другими нервно-системными заболеваниями. В качестве первичного этапа врач проводит осмотр пациента и расспрашивает его о наличии симптомов свойственных РС. Достаточным для начальной диагностики считается наличие нескольких обострений с продолжительностью более суток с перерывом в месяц.

Одним из главных методов диагностики РС является магнитно-резонансная томография. На снимках видны особые очаги, которые являются основными признаками этого заболевания. Тем не менее, диагноз, полученный методом МРТ, не всегда дает точный ответ (если отсутствуют другие исследования).

Для подтверждения наличия РС обычно используется исследование вызванных потенциалов. Этот метод информативен благодаря измерению сигналов, которые мозг посылает телу в ответ на импульсы.

Для дополнительной диагностики часто применяют исследование спинномозговой жидкости, поскольку у людей с РС отмечается повышенный уровень олигоклональных иммуноглобулинов. Анализ крови поможет исключить другие заболевания, имеющие сходные симптомы с рассеянным склерозом.

Стадии заболевания рассеянным склерозом и методы их оценки

Для оценки степени тяжести заболевания и общего состояния пациентов с рассеянным склерозом используется расширенная шкала инвалидизации, известная как EDSS (Expanded Disability Status Scale). По этой шкале вся популяция больных может быть разделена на несколько подгрупп.

Первая подгруппа включает пациентов с 0-3,5 баллами, которые имеют нарушения, обусловленные рассеянным склерозом. Эти нарушения не мешают пациенту работать, и они не нуждаются в помощи других людей.

Пациенты с 4-5,5 баллами входят в следующую подгруппу. Имеются различные степени ограничения двигательной активности. Они испытывают затруднения при выполнении определенных видов деятельности и не могут преодолеть расстояние более 50-100 метров.

Третья подгруппа состоит из пациентов, у которых имеется 6-6,5 баллов. Это означает, что больные могут ходить только с упором на одну или две стороны.

И, наконец, пациенты с 7 и более баллами не могут передвигаться самостоятельно и требуют инвалидного кресла для передвижения.

Широко используется также шкала функциональных систем для оценки степени поражения зрительного нерва, нарушений черепных нервов, координации, чувствительности, функций тазовых органов, симптомов поражения пирамидного пути и изменений интеллекта. Она основана на балльной системе от одного до пяти-шести баллов, где единица означает незначительные нарушения, а пять или шесть свидетельствует о серьезных повреждениях.

Конечно, рассеянный склероз – тяжелое заболевание, которое доставляет массу неудобств больным и их родственникам. Хотя нет способа полностью вылечить это заболевание, профессиональная терапия помогает замедлить его течение и купировать симптомы. Начинать лечение лучше на ранних стадиях заболевания, но даже пациентам с более тяжелой формой заболевания можно получить помощь в специализированных центрах.

Важно помнить, что вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не должна стать поводом для самодиагностики или самолечения.

Фото: freepik.com

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *